基因擴(kuò)增儀的功能原理

　　技術(shù)應(yīng)用實(shí)現(xiàn)快速均衡擴(kuò)增檢測(cè)由光開(kāi)關(guān)陣列、自聚焦透鏡和尾纖準(zhǔn)直器及變?cè)鲆嫖⒐釵/E裝置組成的MEMS有機(jī)整體，在以16位單片機(jī)為核心的電控裝置管理下，能在毫秒級(jí)時(shí)間內(nèi)完成多個(gè)標(biāo)本快速均衡掃描檢測(cè)，避免了機(jī)械掃描方式或CCD掃描方式引起的時(shí)間滯后或漸暈誤差。實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)樣本的PCR熱循環(huán)擴(kuò)增及高通量實(shí)時(shí)熒光激發(fā)和定量檢測(cè)。

　　基因擴(kuò)增儀價(jià)格走在技術(shù)的前列，在PCR儀研發(fā)和市場(chǎng)化領(lǐng)域中歷史悠久；將標(biāo)準(zhǔn)化的PCR檢測(cè)技術(shù)成功廣泛用于臨床；快速實(shí)時(shí)PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)了DNA/mRNA檢測(cè)的快速性，實(shí)時(shí)檢測(cè)啟用熒光探針標(biāo)記特定核酸的方法使準(zhǔn)確性更高。

　　簡(jiǎn)化了傳統(tǒng)PCR方法；使用zui少的樣本量，在一小時(shí)左右出結(jié)果；簡(jiǎn)便閉管分析使您完成加樣后就無(wú)須再接觸樣本，減少樣本消耗殆盡風(fēng)險(xiǎn)；縮短了出報(bào)告時(shí)間；簡(jiǎn)化了試驗(yàn)步驟；提高了用戶應(yīng)用的靈活性，提供了用戶自定義PCR操作平臺(tái)；建立您的用戶自定義應(yīng)用；分析用戶自定義試驗(yàn)。

　　高性能，高靈敏度；高特異性；寬的動(dòng)態(tài)范圍；強(qiáng)大的軟件數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，完整的病例檔案；集成化的網(wǎng)絡(luò)服務(wù)功能；圖標(biāo)顯示；自動(dòng)試劑及結(jié)果跟蹤；客戶使用界面友好； 開(kāi)放式、個(gè)性化儀器易于適應(yīng)您的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境，免維護(hù)光源系統(tǒng)高亮度窄帶LED光源，工作穩(wěn)定，使用壽命長(zhǎng)，終身免維護(hù)，靈敏的光電系統(tǒng)。

　　熒光激發(fā)/檢測(cè)單色器采用美國(guó)原產(chǎn)濾光片；檢測(cè)器采用日本原產(chǎn)金屬封裝式光電倍增管PMT，具有靈敏度高、快速、穩(wěn)定的特點(diǎn)；準(zhǔn)直器、光開(kāi)光陣列、光纖組件、電控裝置全部采用進(jìn)口期間；精度高，一致性好。

　　基因擴(kuò)增儀價(jià)格的保養(yǎng)維護(hù)介紹

　　1．樣品池的清洗

　　先打開(kāi)蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；基因擴(kuò)增儀用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體；打開(kāi)PCR儀，設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運(yùn)行，讓殘余液體揮發(fā)去除。一般5～10min即可。

　　2．熱蓋的清洗

　　對(duì)于熒光定量PCR儀，當(dāng)有熒光污染出現(xiàn)，而且這一污染并非來(lái)自樣品池時(shí)，或當(dāng)有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時(shí)，需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面，確保樣品池的孔干凈，無(wú)污物阻擋光路。

　　3．儀器外表面的清洗

　　清洗儀器的外表面可以除去灰塵和油脂，但達(dá)不到消毒的效果。選擇沒(méi)有腐蝕性的清洗劑對(duì)PCR儀的外表面進(jìn)行清洗。

　　4．更換保險(xiǎn)絲

　　先將基因擴(kuò)增儀價(jià)格關(guān)機(jī)，拔去插頭，打開(kāi)電源插口旁邊的保險(xiǎn)盒，換上備用的保險(xiǎn)絲，觀察是否恢復(fù)正常。